Mutirão da Genética: Hias realiza triagem para acelerar atendimento de crianças com doenças raras

 

Mutirão anterior de genética do Hias contribuiu para diagnósticos precoces e encaminhamentos ágeis de crianças com doenças raras

Com o objetivo de reduzir o tempo de espera por consultas e proporcionar diagnóstico e tratamento precoce para crianças e adolescente com suspeita de doenças genéticas, o Hospital Infantil Albert Sabin (Hias), da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa), realiza, no próximo sábado (25), uma nova edição do Mutirão da Genética.

O mutirão busca organizar a fila de espera e acelerar o acesso aos pacientes que realmente precisam de avaliação especializada. Nesta edição, o público-alvo são 600 crianças, que devem ser atendidas ao longo do dia, vindas de diferentes regiões do Ceará, especialmente das macrorregiões Cariri e Norte. As famílias já foram contactadas pela central de Regulação do Estado.

Participam do mutirão geneticistas, pediatras, profissionais de enfermagem e equipe administrativa. Durante a triagem, os profissionais selecionam os casos que precisam de atendimento precoce, identificam aqueles que devem ser mantidos na fila e os que podem receber alta.

Pediatra da equipe de Genética do Hias realiza atendimento clínico durante o mutirão

“Nosso objetivo é tornar o processo ainda mais ágil e justo. A avaliação realizada neste primeiro momento é clínica, permitindo que os especialistas conheçam cada caso e definam as próximas etapas de acompanhamento. Também há um diálogo com as famílias, para esclarecer dúvidas e reduzir a ansiedade sobre o andamento do processo”, explica a geneticista do Hias, Erlane Ribeiro.

No mutirão anterior, realizado em 21 de setembro de 2024, o trabalho conjunto entre as equipes resultou em diagnósticos precoces e encaminhamentos mais ágeis, como casos de acondroplasia e Síndrome de Turner identificados em fase inicial. “O diagnóstico precoce é essencial nas doenças raras. Ele possibilita iniciar o tratamento mais rápido, garantindo melhor qualidade de vida e desenvolvimento para as crianças”, reforça a geneticista.

Os atendimentos serão realizados durante todo o dia, com acolhimento das famílias na recepção principal do hospital.

Crianças e adolescentes receberão atendimento especializado em busca de diagnósticos e tratamentos para doenças raras no Mutirão da Genética

Medicina genética e o tratamento de doenças raras

As doenças raras estão geralmente associadas a fatores genéticos e são responsáveis por afetar diversos sistemas que compõem o organismo humano, causando deficiências e alterações no desenvolvimento, como o nanismo e a fibrose cística.

Algumas doenças raras são difíceis de serem detectadas, por isso a área da genética é responsável por melhorar os diagnósticos, tratamentos e prevenções de diversas condições de saúde. Os especialistas examinam o material genético do paciente para garantir a identificação de doenças raras, entender os sintomas e a expressão da enfermidade ao longo dos anos.