Meia-atacante voltou a disputar uma partida após se recuperar de um edema no joelho Link para compartilhamento: Copiar Gabriel Silva / Ceará SC O meia-atacante Vina voltou a disputar uma partida pelo Ceará após a recuperação de um edema no joelho. Diante do Náutico, na vitória por 1 a 0, o camisa 29 participou do gol de Fernandinho ao cruzar a bola para a área. Após falha de Muriel, o ponta-esquerda concluiu em gol, assinalando o tento do triunfo alvinegro. Com o resultado, a equipe de Mozart assumiu a liderança provisória da Série B. Com oito pontos, está empatado com o Avaí, mas supera o time catarinense nos critérios de desempate. Para o meia-atacante, estar entre os melhores da competição é importante para a confiança do elenco. O camisa 29 do Time do Povo ainda ressaltou o apoio recebido da torcida na partida diante do Náutico. Com mais de 14 mil presentes, Vina destacou que o torcedor chegará junto ao elenco com os resultados, mas principalmente com a performan...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronavírus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
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