Ginásio Paulo Sarasate volta a receber jogos da Superliga A de Vôlei Com apoio da Prefeitura de Fortaleza, Norde Vôlei estreia na elite nacional nesta segunda-feira (26), às 21h, contra o Vôlei Renata/SP Compartilhe: "Queremos ver o ginásio cada vez mais movimentado, recebendo grandes jogos e com a torcida presente”, afirmou o secretário do Esporte e Lazer, Anderson Pinheiro O Ginásio Paulo Sarasate volta a receber jogos da Superliga A de Vôlei nesta segunda-feira (26), às 21h. A partida entre Norde Vôlei e Vôlei Renata/SP, de Campinas, marca a estreia da equipe cearense na temporada 2026/2027. O ginásio é administrado pela Secretaria Municipal do Esporte e Lazer (Secel), da Prefeitura de Fortaleza. Campeão da Superliga B na última temporada, o Norde chega pela primeira vez à elite do voleibol brasileiro e conta com o apoio da Prefeitura de Fortaleza. A equipe é comandada pelo campeão olímpico Marcelo Negrão, que também preside o clube. O secretário municipal do Esporte e Lazer,...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronavírus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
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