O Fortaleza Esporte Clube comunica o acordo pela contratação do atacante Welliton Matheus por empréstimo com opção de compra junto ao Esporte Clube Primavera até o fim de 2026. Na atual temporada, o jogador estava atuando no time paulista sendo destaque do Paulistão, onde atuou em oito jogos, marcou dois gols e contribuiu com uma assistência. – Fiquei muito feliz quando chegou a proposta do Fortaleza e por estar vestindo o manto desse clube gigante. Para mim é uma grande alegria e espero aproveitar essa oportunidade para que a gente possa ser muito feliz com a Nação Tricolor - celebrou o atacante. Welliton é um extremo canhoto de força e velocidade que pode atuar em amplitude ou no meio espaço. Com verticalidade, o jogador também se destacou no Goiás nas duas últimas temporadas. Atuou em 45 jogos e marcou três gols entre as disputadas da Série B, Campeonato Goiano e Copa Verde em 2025. – Meu objetivo é sempre fazer o meu melhor a cada dia. Levo muito comigo que eu preciso oferece...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronavírus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
Comentários
Postar um comentário
Expresse aqui a sua opinião sobre essa notícia.