Polícia Civil do Estado do Ceará (PCCE) realizou, nessa segunda-feira (18), a prisão de um homem suspeito de participação em um triplo homicídio registrado no município de Maranguape, pertencente à Área Integrada de Segurança Pública 24 (AIS 24). A captura foi efetuada por equipes do Departamento de Polícia Metropolitana (DPM), por meio da 5ª Seccional Metropolitana e da Delegacia Metropolitana de Maranguape. O investigado, de 24 anos, é apontado como integrante de um grupo criminoso de origem carioca e teria envolvimento direto no crime ocorrido em novembro de 2025, em Maranguape. Conforme levantamentos policiais, o suspeito já possui antecedentes criminais por posse irregular de arma de fogo de uso permitido, tráfico ilícito de drogas e porte ilegal de arma de fogo. Durante diligências ininterruptas, os policiais civis localizaram o homem em outro município da Região Metropolitana de Fortaleza, no bairro Parque Guadalajara, em Caucaia (AIS 12). Contra ele, havia um mandado de p...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronavírus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
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