Salto: fábrica de solventes no interior de SP é atingida por incêndio Pelo menos nove pessoas tiveram queimaduras, uma em estado grave Odair Braz - Repórter da Agência Brasil Publicado em 13/11/2026 - 14:13 São Paulo © Rafael Salvadori/Arquivo Pessoal Versão em áudio Um grande incêndio atinge uma indústria de solventes, a Pyrozzar, na cidade de Salto, no interior de São Paulo, desde a manhã desta sexta-feira (13). Segundo informações do Corpo de Bombeiros, há quatro integrantes da corporação feridos sem gravidade e um em estado grave, com queimaduras nas vias áreas. O bombeiro foi intubado. Há também quatro vítimas civis com queimaduras de terceiro grau. Com as ocorrências, o Pronto Socorro de Salto informou que não tem mais capacidade para novos atendimentos. Ainda de acordo com os bombeiros, a fábrica teve várias explosões, o que obrigou a corporação a ampliar a área isolada para proteger as equipes e também para conter a propagação das chamas. Os bombeiros foram acionados às ...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronavírus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
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