Créditos: Lucas Emanuel/FCF O final de semana foi marcado pelos duelos da terceira rodada da Segunda Fase do Campeonato Cearense Superbet. Os confrontos colocaram um ponto final nesta etapa da competição e definiram os semifinalistas do certame. No sábado (7), a bola rolou para duas partidas. No Estádio Domingão, em Horizonte, o Floresta derrotou os donos da casa pelo placar de 1 a 0 e confirmou a sua vaga na semifinal. O gol de Cedric garantiu ao Lobo da Vila a vice-liderança do Grupo B, com quatro pontos conquistados, enquanto o Galo do Tabuleiro terminou na 3ª colocação do Grupo A, com um ponto. Já no Estádio Presidente Vargas, o Ferroviário venceu o Iguatu por 2 a 0, com gols de Kiuan e Carlinhos. Com o resultado positivo, o Tubarão da Barra confirmou a vice-liderança do Grupo A, também com quatro pontos, enquanto o Azulão ficou na 3ª posição do Grupo B com dois pontos computados. No domingo (8), foi a vez do primeiro Clássico-Rei do ano, além da estreia da Arena Castelão na ...
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronavírus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio clínico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autorização, a agência analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos não-clínicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável. A vacina é feita a partir de cepas inativadas do novo coronavírus.
O termo “ensaio clínico” se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase clínica serve para validar a relação de eficácia e segurança do medicamento e também para validar novas indicações terapêuticas.
Este é o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com participação do grupo farmacêutico Astrazeneca. Essa vacina já se encontra em estágio mais avançado de testes e há possibilidade de ser distribuída à população ainda este ano.
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