Eduardo Bruno e Waldírio Castro acompanham Ziel Karapotó, interlocutor de duas edições do programa e artista convidado para expor no pavilhão brasileiro do evento Marcada para os dias 17, 18 e 19 de abril, a pré-estreia da Bienal de Veneza contará com a presença de dois representantes do Programa de Residência e Intercâmbios (PRIS) do Hub Cultural Porto Dragão – equipamento da Rede Pública de Espaços Culturais (Rece) da Secretaria da Cultura do Ceará (Secult Ceará), gerido em parceria com o Instituto Dragão do Mar (IDM). O programa é realizado em parceria com a Plataforma Imaginários. Com apoio do Instituto Dragão do Mar, os coordenadores pedagógicos Eduardo Bruno e Waldírio Castro acompanham Ziel Karapotó , interlocutor de duas edições do programa e artista convidado para expor no pavilhão brasileiro da Bienal durante os três dias dedicados a debates e trocas de experiências entre artistas, curadores e convidados da maior e mais antiga Bienal do mundo. Esta é a primeira vez que
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma resolução que “abre possibilidade aos laboratórios de solicitarem autorização para uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra covid 19”.
A decisão, deliberada hoje (10) durante a 11ª Reunião da Diretoria Colegiada, oficializa o pedido de uso emergencial de vacina anunciado no dia 2 de dezembro pela própria Anvisa.
Segundo a agência, nenhum laboratório solicitou, até o momento, o uso mesmo após a Anvisa ter publicado um guia com os requisitos para esse pedido.
“Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle e resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina”, informou, por meio de nota, a Anvisa.
A agência esclarece que a autorização de uso emergencial e temporária é restrita a um “público previamente definido”, não substituindo o registro sanitário.
“A modalidade de uso emergencial e temporário está prevista em regulamento e pode trazer benefícios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia. O pedido de uso emergencial e temporário deve ser submetido pela empresa desenvolvedora da vacina contra covid-19”, detalhou a Anvisa.
Agência Brasil
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